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标题: 发的帖子被关闭了,我好郁闷!!!
本主题由 小熊 于 2008-6-26 03:19 PM 移动
LILYCZHZ
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#21
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发表于 2008-6-24 11:11 PM
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楼上的 ,没有人要诋毁你 的 人格。我们欢迎大家来发表不同的 看法,但是我们不 希望看到有人来 吵架。一切以和谐安宁为重。
什么是糖尿病
紫晶
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#22
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发表于 2008-6-24 11:13 PM
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群众的 眼睛当然是 明亮的 啊 。所以 才 。。。。。。
低血糖
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#23
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发表于 2008-6-24 11:14 PM
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人格是 用 心做 的 ,心怎样,人格怎样。。。。。。
糖尿病医院
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#24
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发表于 2008-6-24 11:31 PM
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楼主为大家提供消息
大家自己鉴别真伪
何必说他是托呢
血糖仪
yeziye
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#25
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发表于 2008-6-24 11:32 PM
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原帖由
hh20080808
于 2008-6-24 10:46 PM 发表
你确实应该敬佩我!!!
如果你知道我从半夜启程,辗转搭车,马不停蹄的奔波,就是为了了解一项新方法的可行性的时候,你更应该敬佩我。
难道你转悠只有路费的支出?!转悠,说的轻巧。你是旅游吧?!
难道结果你觉得可行?你愿意拿自己的孩子去当试验品?
醒醒吧~!
1型糖尿病
hh20080808
(狗尾草)
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#26
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发表于 2008-6-24 11:55 PM
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这里我不想争论什么了,将几家医院的意见补充在一下。
我不认为是浪费了那么多钱,对于一个“等”字倒接受。武汉协和医院的李教授非常诚恳的告诉我,对于一型糖尿病患者来说,目前最可靠的治疗方式是注射胰岛素,相信在5~10年内这个病的治疗会有较大的突破。
我很反感有人动不动就拿“小白鼠”说事。对于新的治疗方式,既然已经开展了,我们了解一下不行吗?难道那些接受了这一治疗方式的患者是把自己当成“小白鼠”的吗?
南京鼓楼医院的欧阳教授自己也开展过此手术。在我向他咨询时,他将他原来定的“患病两年内的患者可以手术”的标准调整为“7周内”,可能是前面做的病例得出的这个结论。对我的小孩,他并不“积极赞成”手术,因为超过了时间。
即使是455医院的甄教授,对患病超过半年的患者也持保留意见。
另外,没有长期的预后情况可以佐证这一技术。
我的小孩我已经决定不做这个了。
没想到,一篇讨论的帖子竟然换来如此刻薄的跟帖。“群众的眼睛是雪亮的”,但是的确有的人的眼睛被功利、市侩迷糊了!
有的人用多个号在此梦呓,真不知为什么!
血糖仪
天.堂.鸟
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#27
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发表于 2008-6-25 12:22 AM
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楼主
这就是你的不对了
很明显的
你对这方面了解太少太少
难以分辨真相而已
糖尿病医院
紫晶
(紫晶)
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#28
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发表于 2008-6-25 12:30 AM
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呵呵,谢谢楼主的坚持,也十分感谢你今天和我们的辩论,我想,大家都没有恶意的,孩子生病,作为孩子的爸爸妈妈们,心是最疼,谁都不想让孩子再痛苦,再吃苦了,对于你带来的信息,我们也十分的感谢,知道吗?当孩子被确诊为DM的时候,我们就时刻在期待能有治愈的时刻,内心是焦急的,但是格外需要的是冷静,因为不管是什么样的治疗,疼在孩子的心,而痛却在我们父母的心,真的,因为孩子的病。我们才有缘聚在一起,真的是很不容易,所以,希望楼主能冷静的替我们DM的孩子,DM的爸爸妈妈想想,我们的生活已经很不容易了,别再节外生枝,还有我们的经济是有限,别再让我们去花无谓的钱来为不成熟的医疗技术做奉献了,也更让我们的孩子好好的生活吧。
如果医疗治愈,我们会相互转告的,那刻一定会载歌载舞,而此刻,就被再让我们从希望坠落到失望了,楼主,你真的不能理解我们此刻更加痛苦的心情.我相信,长生天是开眼的,谁的心正,他都会分辨的清清楚楚的,也更相信,人为善为恶,老天爷都会给相应的报应的!!
另郑重的告诉你,我们这里,不会谁有几个号的,一人一个,我们没有那么多的时间去做那样无聊的事情,你说的一人多号的行为,属于那些别有用心的人!!!
[
本帖最后由 紫晶 于 2008-6-25 12:33 AM 编辑
]
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2008-6-25 08:54 AM
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发表于 2008-6-25 08:35 AM
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我觉得大家不要争辩了。如果真是糖宝的家属,大家这样说话,估计他会挺灰心的。我完全能够理解他可以为了孩子展转几地的用心。至于他到底是托还是家属,也无须多言,在以后的日子里尽量证明给大家看吧。淡月是个负责的人,她关闭你的帖子并非有什么恶意,而是怕误导了有些人白花钱白受罪。反正大家在这里都只有一个目的——让我们的糖人过的更健康更快乐。为了我们的孩子,请宽容彼此。也是为了孩子,请恶意和谎言走开;请善良和爱心回来。
糖尿病人的饮食
康熙大帝
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发表于 2008-6-25 08:52 AM
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