我觉得lz的情况有些奇怪，一般情况下激光治疗不会导致视力这样的急速下降，是不是眼底出血影响视力，如果手术把血清理干净也许就好了。
不知道你是在哪个医院看的，一定要去正规的大医院。
另外你说打胰岛素导致面部浮肿，我倒是没有见过这种情况，会不会是你的肾病的原因。
提醒lz注意血压，因为这个也跟眼底有密切关系。

这十一年中，你每年都做眼底检查了吗？一般眼底出现问题还是有预兆的呀

继续关注.......

昨天刚看过眼科    医生建议每半年至少查一次眼底

那视力还可以恢复吗????

改善微循环的药物国产多贝斯，我吃的是这个。

多贝斯是利君制药股份公司历时六年、应对21世纪都市化引起的都市病，最新推出的国家级新药——微循环改善剂。
　　 多贝斯胶囊在欧美国家已被公认为预防和治疗糖尿病性视网膜病变的唯一成熟产品。
　　 国内外专家预测“多贝斯”将从防微助健角度带来保健、预防、治疗的全新概念——畅通微循环，从而引发一场微循环疾病预防与治疗的“革命”。
　　 多贝斯药品名：2.5-二羟基苯磺酸钙（Calcium dobesilate）分子式：C12H10O10S2Ca·H2O 分子量：436.42
【多贝斯特点】
　　 1. 国际上应用广泛的微血管循环改善剂，97年载入欧洲药典，98年载入英国药典。
　　 2. 预防和治疗微血管循环障碍引起的多种疾病，疗效确切、效果显著。
　　 3. 安全性高、副作用小、可长期服用。
　　 4. 国家GMP认证车间首家生产，进口设备、进口辅料制造，质量可靠。
　　 5. 价格适宜，是同类进口产品价格的二分之一。
【多贝斯处方资料】
[品名与结构式]
　　 商品名：多贝斯胶囊
　　 药品名：羟苯磺酸钙
　　 英文名：Calcium dobesilate Capsule
　　 化学名：2、5－二羟基苯磺酸钙一水合物，结构式如下：
　　  



[性状]
　　 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒，无臭、味苦。
[药理作用]
　　 本品为新型血管保护剂，起主要作用为以下三方面：
　　 微血管壁——降低其通透性，增加抵抗力；
　　 淋巴循环——改善淋巴液回流，减少水肿；
　　 血流方面——降低血液血浆粘稠度，纠正白蛋白／球蛋白比值、降低血小板的高聚集性，从而防止血栓形成、并提高红细胞的柔韧性。
　　 本品还可抑制血管活性物质（组织胺、5－羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素）对微血管引起的高通透作用，减少血管内膜损伤，改善基底膜胶原的生物合成。
[药代动力学]
　　 口服本品250mg后经胃肠道吸收，3小时后达稳态血浓度，6小时后达高峰，并维持至口服10小时左右，血中半衰期为5小时左右，血浆蛋白率为20－25％。主要以原型通过粪、尿排泄，24小时后从尿中可以发现有10％的代谢产物。
药代动力学研究
　　 1．口服入药
　　 多贝斯胶囊口服从胃肠道吸收良好。口服500mg，6小时后出现血药峰浓度为8μg/ml，维持峰值血浓度达7小时之久，24小时之后降至3μg/ml。血清蛋白结合率为20-25%，红细胞结合率为12%。口服后几小时内排出少于20%，24小时排出50%，并在尿中检出10%的代谢产物。
　　 2．静脉注射
　　 羟苯磺酸钙注射兔子（50mg/kg），30分钟后血药浓度达64μg/ml，2小时后达10μg/ml，4小时达1μg/ml。其蛋白结合率在2小时达47%，4小时后降至45%。药品的生物半衰期为36min，清除速率常数为1.155h-1。

药效学研究
　　 1．抑制血管活性物质对微血管引起的通透性增加
　　 多贝斯胶囊以不同剂量给动物灌胃给药，脱毛处注射组胺或硫酸5-羟色胺生理盐水，同时静注1%伊文思蓝生理盐水。处死后测量脱毛处蓝斑面积如表1和表2。
　　 表1多贝斯胶囊对组胺引起的鼠毛细血管通透性增加的结果（n=10只）
　　  
　　 **P<0.01,与阴性对照组比较



表2 多贝斯胶囊对5-HT引起的兔毛细血管通透性增加的结果（n=8只）
　　  
　　 *P＜0.05，**P＜0.01与阴性对照组比较。
　　 以上说明，多贝斯胶囊能显著拮抗组胺和5-HT引起的毛细血管通透性的增加，其拮抗作用与剂量相关，剂量增加抑制毛细血管通透作用增强。


　　 2、对血小板凝聚功能及粘附功能影响
　　 按不同剂量对兔灌胃给药，取血测定，计算血小板聚集率和血小板粘附率如表3和表4。
　　 表3 多贝斯胶囊对兔血小板聚集率的影响结果（n=8只）
　　  
　　 *P＜0.05，与对照组比较。


表4 多贝斯胶囊对兔血小板粘附率的影响结果（n=8只）
　　  
　　 *P＜0.05，**P＜0.01与给药前比较；
　　 △P＜0.05，△△P＜0.01与阴性对照组比较；
　　 研究证实：本品能显著降低血小板聚集比率和血小板粘附率，用药组血小板聚集比率下降和血小板粘附率下降均显著低于阴性对照组，作用与剂量呈正相关，剂量增加聚集比率下降。

3．对血浆、血清粘度的影响
　　 按不同剂量对兔灌胃给药，取血作血浆和血清，测定并计算血浆、血清比粘度如下表。
　　 表5 多贝斯胶囊对兔血浆、血清粘度影响的结果（n=8）
　　  
　　 *P＜0.05，**P＜0.01与对照组比较；

以上数据证实：本品有明显改善血浆与血清的粘度，其作用与剂量相关，剂量的增加，粘度下降。


4．对微循环的影响
　　 1）对小鼠耳廓微循环的影响
　　 以不同剂量对各组动物灌胃入药，麻醉后观察每只小鼠在给药前后耳廓微循环及耳廓微循细动脉（A）和细静脉（V）血管口径、毛细血管开放量，以判断多贝斯胶囊对微循环改善情况。



　　 表6 多贝斯胶囊对小鼠耳廓A血管口径的影响（n=10）
　　  
　　 *P＜0.05，**P＜0.01用不同时间值与给药前值之差值进行统计比较；


　　 表7 多贝斯胶囊对小鼠耳廓V血管口径的影响（n=10）
　　  
　　 *P＜0.05，**P＜0.01用不同时间值与给药前值之差值进行统计比较；


表8 多贝斯胶囊对小鼠耳廓毛细血管开放量的影响（n=10）
　　  
　　 *P0.05，**P＜0.01用不同时间值与给药前值之差值进行统计比较；


　　研究证实：给药40分钟后作用与给药前口径比较有显著差异（P＜0.05），60分钟后是作用的高峰，与给药前口径比较有非常显著差异（P＜0.01），此作用持续至80分钟；其血流速度加快，尤其静血流速度加快明显；给药后，耳廓毛细血管开放数量增多，给药后40分钟至80分钟耳廓毛细血管开放数比给药前明显增多，并有显著差异（P＜0.05），给药60分钟时作用最明显，与给药前比较有非常显著性差异（P＜0.01）。实验结果表明本品具有明显改善毛细血管的微循环，能使细动脉和细静脉血管口径增大与增加，毛细血管开放量增加。

2）对兔眼球结膜微循环的影响
　　 按不同剂量对兔进行灌胃给药，采用XS-SI微循环显微镜观察左眼球结膜微循环。耳缘静脉注10%高分子右旋糖酐生理盐水造成微循环障碍，测定障碍前后兔眼球结膜微血管血流速度，并计算眼球结膜毛细血管网交点如表9和表10：


　　试验研究证实：本品能明显改善由高分子右旋糖酐造成的兔眼结膜微循环障碍及改善微循障碍血液流态和并能使障碍中的毛细血管网交点有所增加。

　　综上所述：本品有抑制血管活性物质对微血管引起的通透性增加；并有降低血小板凝聚功能和降低血浆和血清粘度的作用，并对微循环障碍功能有明显的改善作用。

[适应症]
　　 预防和治疗由微血管循环障碍引起的多种疾病：
　　 1． 糖尿病引起的视网膜病变；
　　 2． 微循环障碍引起的心、脑、肾疾病如：心肌梗塞、心绞痛、血栓后遗症、肾小球动脉硬化症等
　　 3． 降低血液粘稠度；
　　 4． 预防微血栓形成；
　　 5． 四肢麻木、手脚冰凉、疼痛，皮肤瘙痒等症；
　　 6． 静脉曲张综合病症等；
[用法与用量] 进餐时吞服，勿嚼。部分症状推荐剂量如下面（或遵医嘱）：
　　 糖尿病性视网膜病变： 一次1粒，1日3次 。疗程为3－5月，见效后，每日2粒直至明显疗效。
　　 其它微血管病： 一次1粒，1日3次。疗程为1－2月，见效后，每日2粒直至症状消失。
　　 一次1粒，1日2次。疗程为1－3周，治疗5－6天后即见疗效，见效后服1粒／日以巩固。
[不良反应]
　　 本品可长期服用，安全性好。偶尔有胃部不适、恶心、胃灼热、食欲下降等症状，停药后上述症状消失。
[禁忌症] 对本品过敏者。
[注意事项]
　　 本品在试验研究中并无致畸作用，也不能通胎盘。为谨慎起见，妊娠头三个月及哺乳期不推荐使用。
[规格] 0.5g／粒
[包装] 铝塑包装 500mg×10片／板×2板／盒
[贮藏] 密封。在阴凉干燥处保存，避免光照。
[有效期] 暂定二年。
[批准文号] 国药准字X20000713
[生产单位] 西安利君制药股份公司

谢谢你，我住院主要是为了全面检查一下，前天已经出院了。在医院的检查结果是眼底视网膜病变4期、肾病变3期，其他暂时还没有什么。我最关心的就是我的视力，可能是激光治疗造成的视力迅速下降吧。在医院检查说是激光治疗还结果还可以。我想恢复一下视力，不知道有没有可能性，吃些为什么药物可以？我在网上看到每天早晨吃一个西红柿，可以有效防止眼底病变，希望大家都能试试，我现在也已经开始坚持每天吃一到两个西红柿。感谢大家的关心！

谢谢你，不知道这个药在新疆是否有卖？如果有的话，我一定要试试。非常感谢！

我没有每年检查，一般是隔两年检查一次，前几年都还好着呢。就是去年底到今年初。当时出血不是很多，医生建议做激光，我就做了，谁知道做过激光治疗后，视力由原来的1.0一下降到0.1以下了。