人往往是在磨难中升华的-----与英子和各位糖友共勉。

视力差正规医院是可以查出来的，是否眼压高了？你的“感觉疼就象流水一样顺着耳边下去了”是典型的麻痹神经后的反映。别花无谓的钱了，我都替你心疼。  你是老病友，应该知道正规治疗是我们用生命换来的经验。在这里大家很尊重你，唯心的东西太多，会误导别人的，JJ。

长的是磨难
短的是人生

看着看着.......不知道是啥感觉？！
心里很不是滋味！

6 糖尿病肾病
2000年的时候就发现有蛋白尿，但不严重。2001年低，我和老公在石家庄他的工作单位里过年，用尿蛋白试纸测出2个加号的蛋白尿。2002年春天的时候到河北省二院检查并看了大夫，这时候尿蛋白是2-3个加号。开了些改善微循环的液体和些很贵的中药制剂，治疗了一段时间尿蛋白降了些，过一段时间看看尿蛋白又增加了。从网上查询和咨询省二院的医生，说这时候的肾病已经到 不可逆转的程度，也不知道是谁说的活不了多长时间了。医生说的是很严重的。腿，眼周，手都有浮肿。经过了流产一劫，更为严重。输液输的浮肿更严重，也贵，后来就不看了。

说白了，还是没有钱，父母还顾着哥哥买楼， 弟弟要结婚，背着10来万的外债，娘家没有钱，都是买楼和结婚的外债。我结婚，什么也没有，没有花钱。那时候婆家是坚决反对我们的婚姻的，为此从结婚后的几年我们没有在婆家住过，也没有在家过过年。一到过年，就要找地方，反正是不可以回家。直到2006年。
没有出并发症一般是不检查的，认为没有必要。因为开支太大。
每次去医院医生都让住院，根本就支付不起。一天最便宜的也要100，10天就把2个人的工资干掉了，就要把别人饿死。把别人饿死不如把自己病死。
一般的人上不起网，明明很早以前就看到国外有血糖仪和胰岛素泵，可是离自己还远，感觉好遥远。现在很多都想做胰岛移植。现在进步普及的好快啊。 20年，20年变化太大了。

能上网能看到我推荐的目测试纸的，只占少数。
省钱的方法很多，用动物的胰岛素比诺和灵差很多，可对我来说效果是一样的。
我用的试纸，很便宜。
即使用泵，餐前大剂量后也需要加餐。
控制的方法很多。

[ 本帖最后由 英子 于 2006-7-24 07:20 PM 编辑 ]

呵呵，这是广东的一种传统习俗，每个地方都有不同的风俗习惯，对于这种传统习俗只能宁可信其有不可信其无．

英子姐姐你的经历也是不容易！但你还是不要太相信偏方，重视科学的方法到正规的医院治疗．

可能就是因为太相信偏方之类的了，所以你出现了不少并发症。

肾病如果出现水肿的话,虽然损伤不可逆转,但是可以对症治疗的.
你应该去有经验的大医院的肾内科就诊. 至少临床的症状可以治疗

并不是说出现肾病就活不了多久,很多人的肾病是与糖尿病一起诊断出来的,还不是一样能活很多年吗?